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一、木质素酚实验流程:→氧化:CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高温氧化。收集上清液→提取:纯水洗渣两次,合并上清液,调PH→衍生:吡啶+BSTFA衍生→上机:(GS-MS)图谱展示:二、角质、软木质实验流程:→水解:称取约1.0~2.0g的土样于四氟乙烯反应釜中,1mol/L甲醇化氢氧化钠3mL,沸水浴3h。→净化:a.酸化:待水解液冷却至室温后,用10ml甲醇:二氯甲烷(1:1)混合液冲洗水解管,超声15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃取:收集有机相于5mL衍生瓶中,于38°C下轻轻氮吹至干。→衍生:向吹干的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。漩涡30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机:(GC-MS)图谱展示:三、脂类(游离态脂)实验流程:→萃取:称取约0.5~1.0g的土样于10mL离心管中,加入5mL丙酮:二氯甲烷(1:1)混合液超声萃取20min,离心收集上清液。重复两次合并上清液并氮气吹干,衍生后上机测试。→衍生:向吹干的样品和标准的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。涡旋30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机(GC-MS)图谱展示:更多相关检测讯息so栢晖生物~
发布时间: 2024 - 07 - 25
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发布时间: 2022 - 04 - 12
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游离氧化铁是指土壤中能被连二亚硫酸钠-柠檬酸钠-重碳酸钠混合溶液提取的氧化铁及其水合物,包括针铁矿、赤铁矿、纤铁矿和磁赤铁矿等,具体测定方法如下:试剂试剂1 连二亚硫酸钠 试剂2 柠檬酸钠溶液(0.3M):称取104.4克五水合柠檬酸钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂3 重碳酸钠溶液(1M):称取84克碳酸氢钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂4 氯化钠溶液(1M):称取58.45克氯化钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂5 盐酸羟胺溶液(100 g·L-1):称取10克盐酸羟胺(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂6 邻菲罗啉显色剂(1 g·L-1):称取0.1克邻菲罗啉溶于100毫升去离子水 试剂7 乙酸钠溶液(100  g·L-1):称取10克乙酸钠溶于水稀释至100毫升 试剂8 铁标准溶液(100 mg·L-1 ):称取0.1000克纯铁丝或纯金属铁粉,溶于稀盐酸,加 热溶解,冷却后定溶至1升制备待测溶液称取0.5-1.0克置于50毫升离心管,加入20毫升柠檬酸钠溶液(试剂2)和2.5 毫升重碳酸钠溶液(试剂3),在水浴锅内加热至80℃,加入约0.5克连二亚硫酸钠(试剂1),不断搅拌,维持15分钟,冷却后4000 转离心。将清液倒入250毫升容量瓶中,重复2-3次,最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色,再用氯化钠(试剂4)洗涤离心管中的残渣2-3次,洗涤液一并倒入容量瓶,定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。游离氧化铁的测定从上述250 毫升的容量瓶中,取一定体积的提取液(含铁量在0.03-0.2毫克),移入50毫升比色管中,加入1毫升盐酸羟胺溶液(试剂5),摇匀放置10分钟,再加入5毫升乙酸钠溶液(试剂7),再加入5毫升邻菲罗啉(试剂6),摇匀在20摄氏度放置1.5小时进行显色。定容后在分光光度计520 nm进行比色测定。   铁的标准溶液浓度为0,0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、3 mg/L、4 mg/L、5 mg/L对应吸取试剂8的量为0 ml,2.5 ml,5 ml,10 ml,15 ml,20 ml,25 ml定溶到50毫升。  结果计算w(Fe2O3)=p×V×ts×1.43÷m  单位:mg·kg-1 p——铁的浓度(通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度) m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.43——铁转化成三氧化二铁的系数
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发布时间: 2022 - 04 - 08
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文献基本信息原名:Farmland abandonment decreases soil bioavailable phosphorus but increases organic phosphorus in the mid-hills of Nepal译名:在尼泊尔丘陵地区,退耕减少了土壤生物有效磷,但增加了土壤有机磷作者:Xin Tian,et al.期刊:Catena2021年影响因子/JCR分区:5.198/Q1发表时间:2021.12一、关键词土地利用变化;磷组分;生物有效磷;磷供应;山地生态系统。二、研究主题与背景(1)背景:全球土地利用变化受到人类活动的综合调控,但山地土地利用变化对土壤磷循环影响的方向和程度尚不清楚。(2)主题:研究四种不同土地利用(农田、弃耕地、森林)的土壤生物有效磷的的浓度何储量的变化以及其供应途径的影响。三、科学问题或科学假说(1)科学问题:在这种气候背景下,退耕还林对土壤磷转化及生物有效性的影响?(2)科学假说:由于人工肥料的缺乏,土壤磷的生物有效性和储量会下降,同时由于退耕后土壤侵蚀,磷的流失也会增加;退耕后土壤磷组分变化显著,由于凋落物投入的增加,有机磷组分相对于无机磷组分增加。四、材料与方法A.试验样地与实验设计位于尼泊尔典型丘陵,采集四种不同土地利用类型的样品(农田,弃耕农田,灌丛,森林),在每个采样点均设置10X10m的样方,采集0-10cm土层的土壤样品。样品一份保存在4◦C,用于分析土壤磷组分和微生物生物量磷(MBP)和土壤水分。另一份是风干土壤,用于土壤理化性质分析。B. 土壤理化性质分析土壤水分;土壤pH;土壤质地;SOC;TN;TP;Olsen PC.无定形铁/铝    使用酸式乙二酸铵提取,并用ICP-AES进行测定。D. 土壤磷组分采用顺序提取法测定土壤中P的含量,Hedley 1982:9种组分对于磷的生物有效性贡献存在不同意义。E.数据分析 所有数据进行正态检验和方差齐性检验,K-W非参数检验用于区分不同土地利用类型土壤性质的差异;RDA分析用于模拟土壤P组分与相关环境因子的关系(地形、理化性质);结构方程模型(SEM)用于评估土地利用类型如何影响土壤P组分并探究调控土壤P有效性的关键途径。五、结果(1)土壤基本理化性质土壤呈酸性,pH为6.0-6.5,其中农田土壤的pH相较于森林和弃耕土壤更高。森林的土壤水分更高。SOC在4种土地利用方式中表现出明显的差异,森林土壤中最高,TN在4种土地利用方式中差异不大,在农田中...
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发布时间: 2022 - 04 - 01
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试剂试剂1 连二亚硫酸钠 试剂2 柠檬酸钠溶液(0.3M):称取104.4克五水合柠檬酸钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂3 重碳酸钠溶液(1M):称取84克碳酸氢钠(分析纯)溶于水稀释至1升 试剂4 氯化钠溶液(1M):称取58.45克氯化钠(分析纯)溶于水稀释至1升试剂5 铝标准溶液(500 mg·L-1)称取金属铝片(刮去表面氧化物)0.5000克,加15毫升 盐酸(HCl 为1:1)溶解,稀释至1升,在吸取10毫升定溶好的溶液稀释至1升,即浓度为5 mg·L-1,保存于冰箱 试剂6 缓冲液pH=4.2 60毫升冰乙酸稀释至900毫升,加入10克氢氧化钠,定溶至1升 试剂7 铝试剂:称取0.2000金精二羧酸,用100毫升(试剂6)溶解,用蒸馏水定溶至500 毫升,现配现有,有剩余保存于冰箱,有效期30天 试剂8 抗坏血酸还原剂(10 g·L-1)称取1克抗坏血酸溶于100毫升蒸馏水,不能加热, 现配现有。  制备待测溶液  称取0.5-1.0g置于50毫升离心管,加入20mL柠檬酸钠溶液(试剂2)和2.5 mL重碳酸钠溶液(试剂3),在水浴锅内加热至80℃,加入约0.5g连二亚硫酸钠(试剂1),不断搅拌,维持15分钟,冷却后4000 转离心。将清液倒入250mL容量瓶中,重复2-3次,最后离心管中残渣为浅灰色或灰白色,再用氯化钠(试剂4)洗涤离心管中的残渣2-3次,洗涤液一并倒入容量瓶,定溶保存。待测液可用于铝和硅的测定。分析测定  在50 毫升比色管中,先加入10毫升(试剂6),2毫升抗坏血酸(试剂8),15毫升蒸馏,再加10毫升(试剂7)混匀,吸取提取液(待测液)5~15毫升于比色管中,混匀定溶,30分钟后,在分光光度计上520 nm比色。   铝的标准溶液浓度为0,0.1 mg·L-1、0.2 mg·L-1、0.3 mg· L-1、0.4 mg·L-1、0.5 mg·L-1、5 mg·L-1对应吸取(试剂5)的量为0ml,1ml,2ml,3ml,4ml,5ml定溶到50毫升。  结果计算  w(Al2O3)(mg·kg-1)=p×V×ts×1.8895÷m  单位: p——铝的浓度(通过光度计读数再根据标准曲线计算的浓度)m——测定土壤样品质量 ts——分取倍数 1.8895——铝转化成氧化铝的系数
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发布时间: 2022 - 03 - 29
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原名:The path less taken: Long-term N additions slow leaf litter decomposition and favor the physical transfer pathway of soil organic matter formation译名:长期N添加减缓了凋落叶分解,并促进土壤有机质形成的物理转移期刊:Soil Biology and BiochemistryIF:7.229发表时间:2022第一作者:Brooke A. Eastman通讯作者:Brooke A. Eastman合作作者:Brooke A. Eastman, Mary Beth Adams, William T. Peterjohn主要单位:Department of Biology, West Virginia University, Life Sciences Building, 53 Campus Drive, Morgantown, WV, 26506, USA Northern Research Station, USDA Forest Service, 180 Canfield Street, Morgantown, WV, 26506, USA 研究背景:SOM及其相关的土壤生物地球化学过程对氮添加的响应对于预测全球土壤C库对环境变化的响应至关重要。将土壤有机质(SOM)的形成理解为土壤微生物获取有机植物输入与化学抵抗和矿物组合保护之间的平衡,可以极大地改善我们对陆地碳库的预测。然而,对于控制SOM形成和不稳定的过程,以及这些过程如何受到持续的氮沉降的影响,我们的认识仍然存在不足。为了评估长期氮沉降增加如何影响凋落物分解和土壤有机质不同组分中的分布,我们在一个长期的N施肥试验区,将交替移植凋落叶分解研究与SOM在矿物结合(MAOM)和颗粒有机物质(POM)组分中的分布相结合,用于理解高氮输入条件下SOM的形成和失稳。科学假设:1)凋落叶移植到氮处理土壤中的分解速度较慢,尤其是高木质素和/或低氮含量的凋落叶;2)添加氮的表层矿质土壤中POM的比例较高,这是由于植物凋落物中存在较多的微生物分解的颗粒状凋落物;3)添加氮的表层矿质土壤中MAOM的比例较高,这是由于微生物CUE增加所致。研究结果:结果表明,无论初始凋落物来自哪个流域,近30年的N添加都使施肥流域凋落叶分解速率降低了约11%。分解速率变化造成一个明显结果是,施肥小流域土壤轻颗粒有机质中SOM的比例比无施肥小流域高40%左右,且与土壤碳氮比呈正相关。总的...
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发布时间: 2022 - 03 - 25
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土壤阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附各种阳离子的总量,在农业科研中经常用到,具体测定流程如下:一、试剂(1)乙酸钠溶液(pH8.2) (CH3COONa3H2O)=1 mol /L:称取136g乙酸钠(CH30OONa3H2O,化学醇)用水溶解并稀释至1L。此溶液pH为8.2。否则用稀NaOH溶液或HOAc调节至pH8.2。(2)95%乙醇溶液或99%异丙醇溶液(3)乙酸铵溶液(pH7.0)(CH3COONH4)=1 mol/L。(4)钠标准溶液:称取2.5421g氯化钠(NaCl,分析醇,经105℃烘4 h),用乙酸铵溶液(试剂3,pH7.0)溶解,定容至1L,即为1000 mg/L准溶液,然后用乙酸铵溶液(试剂3)稀释成不同浓度标准溶液,贮于塑料瓶中。二、主要仪器离心机(转速3000 r/min~4000 r/min);离心管(50mL);火焰光度计。三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,取待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,然后全部通过60目孔径筛,装入样品袋备用。四.分析步骤称取通过0.25mm筛孔风干土4.00g~6. 00g(粘土4.00g,砂土6.00克)于50mL离心管中,加乙酸钠溶液(试剂1)33 mL,使各管重量一致,塞住管口,振荡5min,离心弃去清液。重复用乙酸钠(试剂1)提取4次。然后以同样方法,用乙醇或异丙醇(试剂2)洗涤样品3次,最后一次尽量除尽洗涤液。将上述土样加入乙酸铵(试剂3)20mL,用玻棒搅成泥浆,振荡5min,离心,将上清液小心倾人50mL容量瓶中,按同样方法用乙酸铵溶液(试剂3)交换洗涤二次。收集的清液最后用乙酸铵溶液(试剂3)定容至50 mL。用火焰光度计侧定溶液中Na+浓度,然后从工作曲线上查得钠的浓度,根据钠的浓度即可计算阳离子交换量。五、结果计算式中:CEC——土壤阳离子交换量,cmol·kg-1(+);c——从工作曲线上查得Na的浓度,mg·L-1;V——测读液的体积,100 mL;23.0——钠(Na+)离子的摩尔质量,g·mo1-1;103——把mL算成L的除数;m——土样的质量,g。
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