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全氟及多氟烷基物质(PFAS)是一类人工合成的含氟有机物。其碳氟键高度稳定,使这类物质具备耐热、耐腐蚀、抗氧化、疏水疏油及表面活性等性能,因而被广泛用于不粘锅、食品包装、防水纺织品和消防泡沫等。也正因结构稳定,PFAS难以在环境中自然降解,被称为“永久性化学物质”。目前,PFAS已在全球多种环境介质中被检出,并能随水流、大气和生物活动远距离迁移,经饮水、食物、空气和皮肤接触等途径进入人体,成为广受关注的环境健康问题。土壤是PFAS在陆地环境中的重要蓄积介质,也可能成为其向地下水、农作物和食物链迁移的起点。因此,PFAS的测定和研究,对污染筛查和风险管控具有重要意义。如下土壤中全氟化合物的液相色谱-三重四极杆质谱测定方法。一、仪器和设备采样容器(不含氟聚合物材质容器)、液相色谱-三重四极杆质谱仪、冷冻干燥仪、提取装置(水平振荡仪或其他性能相当的设备)、离心机、涡旋振荡混匀器、固相萃取装置。二、测定方法样品前处理:称取自然阴干或冷冻干燥的样品1.0g于离心管,加10ng提取内标,涡旋混匀,静置30min。加15mL氨水-甲醇,混匀,振荡1h,离心,收集上清液。继续用10ml、5mL氨水-甲醇各重复提取一次,合并3次上清液。浓缩至约4mL,加40mL水,用氨水或乙酸调节pH6~7。固相萃取净化:分别用氨水-甲醇、甲醇、水活化弱阴离子交换固相萃取柱,上样,分别用水、乙酸铵缓冲液淋洗柱子,弃...
发布时间: 2026 - 09 - 17
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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抗生素是指由微生物(如细菌、真菌)产生或经人工合成的一类能抑制或杀灭其他微生物的化学物质,广泛应用于人类和动物的感染性疾病治疗,以及畜禽养殖中的促生长和预防用药。然而,大部分抗生素不能被机体完全代谢,会以原形或活性代谢产物的形式随粪尿排出,继而通过有机肥施用、污水灌溉等途径大量进入土壤环境。残留在土壤中的抗生素不仅对土著微生物群落产生持续的选择压力,诱导抗性基因的产生和传播,还可能通过食物链迁移,威胁生态安全和人体健康,因此被纳入我国新污染物治理重点管控清单。测定方法取新鲜土壤样品,称2g样品于离心管,加适量同位素内标,0.4g 乙二胺四乙酸二钠二水合物,1颗陶瓷均质子,10mL磷酸盐缓冲液和10mL 5%甲酸-乙腈溶液,涡旋振荡,离心,取上清液于另一离心管,重复提取一次,合并上清液。向合并后的上清液加10g氯化钠,剧烈振荡,离心,取适量上清液至装有无水硫酸镁+C18+PSA的净化管中(四环素类、螺旋霉素、部分大环内酯类,净化管不加PSA),振荡,离心。吸取部分上清液于浓缩管,加氨-甲醇溶液,混匀,浓缩至近干。加1mL 甲醇-甲酸水溶液复溶,过0.22µm有机滤膜,待测。另取5~10g土壤,按HJ613测定样品干物质含量。标准曲线绘制分别取适量标准标准溶液及内标溶液,用甲醇-甲酸水溶液定容至1mL,配制成目标物质量浓度为:1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL,内标浓度为100ng/mL系列标准溶液。仪器条件100ug/L标准样品多反应监测(SRM)质量色谱图
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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利用稳定同位素¹³C标记大气 CO₂,追踪植物光合固定碳从地上叶片→茎秆→根系→根际土壤微生物 / 土壤有机质 / 土壤CO₂溶蚀完整流转路径,量化光合碳在植物-土壤连续体(SPAC)的分配比例、转运速率、滞留时间、微生物同化效率,解析光合碳输入驱动地下碳循环、根际激发效应、土壤有机碳周转机制。上述碳相关同位素栢晖均可测定,欢迎联系文末工作人员沟通了解一、常见 ¹³C-CO₂脉冲标记方法步骤 1:植株预处理与舱体封闭1)将长势一致植株(土柱 / 盆栽)移入密闭标记舱,密封所有缝隙(硅胶密封胶);2)开启循环气泵,通入无CO₂干燥空气,置换舱内原有大气CO₂,直至舱内CO₂浓度<50 ppm;3)设定环境条件:与植物日常培养一致(光照强度、温度25℃、湿度60%-70%),模拟正常光合环境。步骤 2:¹³C-CO₂脉冲投放与光合固定1)定量释放高丰度¹³C-CO₂气体,将舱内总CO₂浓度提升至400–800ppm(接近大气/适宜光合浓度),记录初始δ¹³C信号;2)持续密闭光照标记(脉冲标记分两种模式,按需选择):· 短脉冲标记(最常用,追踪短期碳转运:0.5–4 h):标记结束立刻开舱,终止¹³C-CO₂输入;适合研究光合碳快速向根系转运、根际分泌物瞬时释放;· 连续长期标记(持续1–7 d):持续补充¹³C-CO₂维持舱内碳浓度,用于量化长期碳分配、土壤有机质累积;3)全程实时记录:舱内CO₂消耗速率、温湿度、光照,每30 min 采集舱内气体样品,监测¹³C-CO₂丰度衰减,计算植物总固定¹³C总量。步骤 3:标记终止达到预设标记时长后,完全打开舱体通风,移除¹³C富集气体,恢复正常大气环境,开启动态时序采样梯度(碳向下转运、地下分配全过程观测)。注:地上-地下全组分时序梯度采样(完整生态过程追踪)标记终止后设置系列时间梯度采样,覆盖碳从地上向地下转运全过程。梯度设置参考:短期转运:0h、2h、6h、12h、24h; 中期根系分配:2d、4d、7d; 长期土壤碳周转:14d、30d、60d、90d。 每个时间点设置3–5生物学重复+空白对照二、实验误差控制注意事项1.气密性全程核查,防止外源大气低丰度 CO₂稀释 ¹³C 信号;2.操作全程避免土壤、植株交叉污染,根系冲洗使用无菌去离子水;3.所有样品采集后立即液氮速冻,阻...
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发布时间: 2026 - 04 - 02
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土壤线虫是土壤生态系统中数量最丰富、功能多样性最高的后生动物类群之一。它们在土壤食物网中占据多个营养级位,涵盖植食性、食细菌性、食真菌性、捕食性及杂食性等多种营养类群,通过与植物根系、微生物及其他土壤动物之间的复杂互作,深度参与有机质分解、养分矿化、碳氮循环等关键生态过程。因其对土壤环境变化敏感,且形态特征与群落结构与土壤管理措施、污染胁迫等密切相关,土壤线虫常被用作指示土壤健康状况和评价生态系统可持续性的重要生物指标。01     提取步骤土壤线虫的提取采用贝尔曼漏斗分离法。具体步骤如下:(1)准备工作:准备足够数量的玻璃漏斗,固定在架子上;在漏斗口放置网筛,漏斗下端接橡胶管,并安装止水弹簧夹;(2)提取工作:称量新鲜土壤50 g,使用纸巾包裹,放置于网筛上,并缓慢添加清水浸没纸包,静置48小时; (3)固定工作:静置完成后,打开橡胶管的止水夹,用离心管接取7 mL左右的液体,放入到60℃水浴锅中加热3分钟,杀死土壤线虫;往离心管中添加7 mL甲醛溶液,使最后的甲醛浓度达到4%左右,以获得最佳保存效果,并做好记号备用。图1 提虫装置示意图02     鉴定步骤(1)计数:将离心管的液体摇匀,全部倒入细胞计数皿,在奥林巴斯CKX-44倒置显微镜下放大100倍进行计数,计数完成后倒回离心管,并用少量清水清洗计数皿,也倒回离心管,尽量回收样品中的所有线虫;(2)鉴定:计数完成后的离心管静置一晚,用移液枪吸走上清液,取最后一滴液体滴于载玻片中央,并用盖玻片盖上,使用中性树胶封片;制作好的临时玻片使用尼康Eclipse 80i生物显微镜放大100-400倍对线虫进行形态学鉴定;线虫数量少于100条时,全部鉴定,若大于100条,一般取最先遇到的前100条线虫进行鉴定。根据线虫的形态学特征,主要依据Bongers所著的“De Nematoden van Nederland”进行属水平的鉴定。线虫的营养类群划分参考“http://nemaplex.ucdavis.edu/Ecology/EcophysiologyParms/GenusParmsQuery.aspx.”,主要分为食细菌线虫、食真菌线虫、捕食性线虫、杂食性线虫、植食性线虫等五个营养类群(trophic group),并根据其生活史策略,划分为不同的功能团(functional guild),以完成后续分析。图2 土壤线虫的主要营养类群注:从左依次为食细菌线虫、食真菌线虫、植食性线虫,杂食性线虫和捕食性线虫。03    ...
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发布时间: 2025 - 12 - 04
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CT技术是一种非破坏性三维成像技术,利用X射线扫描样品,通过重建算法生成样品内部结构的高分辨率三维图像。CT技术通过实现从土壤微观结构到植物器官内部形态的无损三维成像与定量分析,为土壤学、植物学及其界面过程的多尺度机制研究提供了前所未有的视角与方法支撑。1.土壤应用方向分析:土壤孔隙结构与水分、气体运移土壤团聚体形成、稳定性及养分保持机制土壤动物活动痕迹及其对土壤结构的影响土壤-微生物空间分布与微生境分析2.植物应用方向分析:植物根系构型、分布及其与土壤互作茎秆、叶片、种子、果实等器官的内部三维结构植物维管系统、孔隙网络与水分输导研究植物响应环境胁迫(如干旱、淹水、机械损伤)的结构变化3. 土壤-植物交叉研究方向根-土界面互作过程与资源获取策略根系生长对土壤结构的塑造效应根际微域中水分、养分与微生物的空间异质性植物根系与土壤动物、微生物的互作可视化如下是土壤、植物相关样品CT检测相关图例展示和相关分析介绍,如需检测该指标欢迎联系文末工作人员详细沟通~01土壤柱状样品1、取样:用小铲子清除土壤表面的杂物,CT扫描原状土柱采集使用高强度抗压PVC管(高10 cm,内径5 cm)进行操作。取样前将PVC管一端打磨成刀刃状打入土中进行取样,采集深度为5-10 cm。采样完成后,用保鲜膜对PVC管进行密封用于Micro-CT扫描。2、检测 Micro-CT扫描通过计算机控制射线源发出射线束,旋转样品台承载所取的原状土柱,以0.5°/s的速度旋转,平板探测器负责采集扫描获得的系列投影数据,最后计算机通过将采集到的投影数据重建为土壤的横切片图像,每个样品可重建出大概1600张横切面图像。扫描过程中电压最大为160 kV和电流50 μA左右,扫描精度为25.5 μm。3、图像分析 使用Avizo软件对上述重建后的图像进行图像处理。1.对样品倾斜角度进行矫正,并选择感兴趣区域(ROI),将其余部分裁切掉,减少数据内存大小。2.选择合适的滤波方式使样品的边界更加明显或去除多余的噪点。3.进行阈值分割提取土壤孔隙,选择合适的阈值范围,准确分割土壤孔隙。4.通过算法区分孤立孔隙和连通孔隙。5.计算孤立孔隙的直径、面积、体积等参数。6.连通孔隙可通过孔隙网络模型(PNM)计算出孔隙的直径、面积、体积及吼道的长度等参数。7.孔隙结构的3D表征展示。土壤孔隙提取孤立孔隙:孔隙大小、面积、体积等连通孔隙:可通过孔隙网络模型计算孔隙大小、面积、体积、厚道长度、直径等孔隙网络模型(PNM)02土壤团聚体样品1、取样 环刀取样,过筛(不同孔径的筛子,...
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发布时间: 2025 - 11 - 24
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土壤是一个复杂的三相(固、液、气)多孔介质,其物理结构(如团聚体、孔隙度)是一切生命活动的基础。微塑料的存在会改变孔隙结构、影响水分运移、影响气体交换等等,它可以吸附环境中的重金属、持久性有机污染物等,成为这些有毒物质的“载体”,改变它们在土壤中的分布和生物有效性,加剧复合污染。微塑料的测定方法主要有上述提到的光谱法、显微分析法和热裂解法等,如下是热裂解测定方法介绍。BAIHUI微塑料定性定量测定分析可测定12种主要微塑料!聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)、丁苯橡胶(SBR)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、聚氯乙烯(PVC)、聚氨酯(PU:MDI型)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、尼龙6(N6)、尼龙66(N66)01微塑料测定流程方法简述:称取过2 mm筛的风干土壤5 g于250 mL烧杯中,加入50 mL饱和氯化钠溶液,磁力搅拌30 min。静置3 h,悬浮上清液倒入250 mL烧杯。改用50 mL ZnCl2(密度约1.6 g/cm3)浮选一次,磁力搅拌30 min,静置3 h,上清液倒入前述250 mL烧杯。将250 mL烧杯中液体用不锈钢滤膜抽滤,收集滤膜,加30 mL过氧化氢,超声10 min, 60 ℃加热24 h。收集溶液,用不锈钢滤滤膜抽滤,收集滤膜,晾干备用。将滤膜放入烧杯,加有机溶剂,超声10min,溶剂浓缩至1 mL。取50μL至80 μL裂解样品杯,通风橱内挥干,加CaCO3稀释剂2 mg,少量玻璃棉覆盖,待测。校准曲线绘制称取以CaCO3稀释剂为基质的微塑料标准物质(12种微塑料),0.1、0.5、1.0、2.0、4.0 mg,加入至裂解样品杯中,少量玻璃棉覆盖,配制成标准系列。02测定结果展示03分析软件-F-Search MPs2.1利用聚合物的多个热裂解产物的加和质谱图定性,根据标准品,可快速对实际样品进行定量(避免了只使用GCMS定量,结果无法判断单体来源于聚合物还是其它物质)。04测定仪器-Py-GCMS栢晖生物成立于2014 年,公司致力于为生态、农业、林业等科学研究领域提供专业的检验检测服务。公司拥有成熟、完善的实验室管理体系以及强大的实验技术团队,持有CMA+高企认定。聘请来自中国科学院、中国农业大学、四川大学等高校单位的生态、农业相关方向专家顾问十余位。实验室的检测仪器设备齐全,拥有电感耦合等离子体发射光谱仪、有机元素分析仪、总有机碳分析仪、离子色谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪、稳定同位素质谱仪等先进设备...
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