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土壤胞外聚合物是细菌、真菌、古菌等微生物分泌到胞外的高分子凝胶状混合物,包裹微生物细胞,弥散在土壤孔隙中,被称为微生物的“房子 + 保护膜 + 胶水”。在碳汇、土壤退化、农田地力修复、重金属污染修复领域都是重点研究对象。一、什么是EPS1. 主要组分多糖(最主要)、蛋白质、核酸(胞外 DNA)、腐殖类物质、脂质等;区分:不是微生物菌体本身,是分泌到细胞外面的物质;形态:凝胶状、黏液状,可溶解在土壤溶液,也可吸附在矿物颗粒表面。2. 土壤 EPS 的来源①活微生物主动分泌(饥饿、干旱、重金属胁迫时分泌量会升高,自我保护);②微生物细胞裂解死亡后释放的胞内大分子;③少量植物根系分泌物贡献(注意区分根分泌物和微生物 EPS)。3. 存在位置:土壤孔隙表面、矿物颗粒表面、团聚体内部、生物膜中。二、土壤 EPS 有哪些核心生态功能1. 土壤结构塑造:土壤颗粒的“胶水”1.1 黏结土壤微颗粒,促进土壤团聚体形成与稳定;1.2 有机质、腐殖质是长效胶结剂,EPS 属于活性胶结物质,周转更快。2. 土壤碳循环与固碳潜力2.1 EPS 属于活性有机碳库:周转时间短,但贡献不可忽视;2.2 一部分 EPS 可以被矿物吸附保护,长期封存,是土壤稳定碳汇的重要组分;2.3 延伸:农田、森林、草地不同生态系统 EPS 碳差异;土地利用变化如何影响 EPS 固碳。3. 微生物生存的 “微环境”3.1 缓冲外界...
发布时间: 2026 - 10 - 23
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发布时间: 2026 - 10 - 23
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土壤胞外聚合物是细菌、真菌、古菌等微生物分泌到胞外的高分子凝胶状混合物,包裹微生物细胞,弥散在土壤孔隙中,被称为微生物的“房子 + 保护膜 + 胶水”。在碳汇、土壤退化、农田地力修复、重金属污染修复领域都是重点研究对象。一、什么是EPS1. 主要组分多糖(最主要)、蛋白质、核酸(胞外 DNA)、腐殖类物质、脂质等;区分:不是微生物菌体本身,是分泌到细胞外面的物质;形态:凝胶状、黏液状,可溶解在土壤溶液,也可吸附在矿物颗粒表面。2. 土壤 EPS 的来源①活微生物主动分泌(饥饿、干旱、重金属胁迫时分泌量会升高,自我保护);②微生物细胞裂解死亡后释放的胞内大分子;③少量植物根系分泌物贡献(注意区分根分泌物和微生物 EPS)。3. 存在位置:土壤孔隙表面、矿物颗粒表面、团聚体内部、生物膜中。二、土壤 EPS 有哪些核心生态功能1. 土壤结构塑造:土壤颗粒的“胶水”1.1 黏结土壤微颗粒,促进土壤团聚体形成与稳定;1.2 有机质、腐殖质是长效胶结剂,EPS 属于活性胶结物质,周转更快。2. 土壤碳循环与固碳潜力2.1 EPS 属于活性有机碳库:周转时间短,但贡献不可忽视;2.2 一部分 EPS 可以被矿物吸附保护,长期封存,是土壤稳定碳汇的重要组分;2.3 延伸:农田、森林、草地不同生态系统 EPS 碳差异;土地利用变化如何影响 EPS 固碳。3. 微生物生存的 “微环境”3.1 缓冲外界胁迫:干旱时保水;重金属、有毒污染物结合固定,降低毒性;3.2 富集养分:吸附土壤溶液里 N、P、离子,储存在生物膜内,缓慢供给微生物;3.3 维持生物膜结构,促进微生物间物质交换、基因水平转移。三、实验方法四、数据示例(胞外聚合物-蛋白)
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发布时间: 2026 - 09 - 17
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全氟及多氟烷基物质(PFAS)是一类人工合成的含氟有机物。其碳氟键高度稳定,使这类物质具备耐热、耐腐蚀、抗氧化、疏水疏油及表面活性等性能,因而被广泛用于不粘锅、食品包装、防水纺织品和消防泡沫等。也正因结构稳定,PFAS难以在环境中自然降解,被称为“永久性化学物质”。目前,PFAS已在全球多种环境介质中被检出,并能随水流、大气和生物活动远距离迁移,经饮水、食物、空气和皮肤接触等途径进入人体,成为广受关注的环境健康问题。土壤是PFAS在陆地环境中的重要蓄积介质,也可能成为其向地下水、农作物和食物链迁移的起点。因此,PFAS的测定和研究,对污染筛查和风险管控具有重要意义。如下土壤中全氟化合物的液相色谱-三重四极杆质谱测定方法。一、仪器和设备采样容器(不含氟聚合物材质容器)、液相色谱-三重四极杆质谱仪、冷冻干燥仪、提取装置(水平振荡仪或其他性能相当的设备)、离心机、涡旋振荡混匀器、固相萃取装置。二、测定方法样品前处理:称取自然阴干或冷冻干燥的样品1.0g于离心管,加10ng提取内标,涡旋混匀,静置30min。加15mL氨水-甲醇,混匀,振荡1h,离心,收集上清液。继续用10ml、5mL氨水-甲醇各重复提取一次,合并3次上清液。浓缩至约4mL,加40mL水,用氨水或乙酸调节pH6~7。固相萃取净化:分别用氨水-甲醇、甲醇、水活化弱阴离子交换固相萃取柱,上样,分别用水、乙酸铵缓冲液淋洗柱子,弃去以上流出液。氮气吹干小柱,分别用甲醇、氨水-甲醇洗脱,收集洗脱液,浓缩至近干,加10ng进样内标,用甲醇定容至1.0mL,过0.22µm有机滤膜,待测。三、标准曲线绘制分别取适量标准标准溶液、提取内标及进样内标溶液,用甲醇定容至1mL,配制成目标物质量浓度为:1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL,提取内标、进样内标浓度均为10ng/mL系列标准溶液。四、仪器条件五、50ng/mL标准样品多反应监测(SRM)质量色谱图
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发布时间: 2026 - 09 - 11
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CUE/ 18O-H2O示踪法微生物碳利用效率是指微生物分配给生长的碳量占吸收总碳量的比率,它反映了微生物合成代谢和分解代谢之间的平衡。影响土壤CUE的因素是多方面的,包括非生物因素(如pH、温度、水分和土壤质地等)和生物因素(如微生物群落结构、微生物多样性和生物量等)。这些因素通过复杂的相互作用影响CUE,从而影响土壤碳循环和生态系统功能。实验流程计算公式NUE/ 15N同位素稀释法微生物氮利用效率是指微生物将获得的有机氮分配到生物量形成过程中的效率,相对于超过氮素矿化释放的微生物需氮量。土壤微生物NUE 受多重因素耦合调控,可划分为非生物因素(温度、水分、pH、土壤质地、养分化学计量比等)与生物因素(微生物群落结构、多样性、生物量及代谢途径等)。各因素通过交互作用调控微生物氮代谢过程,改变NUE水平,进而影响土壤氮循环效率与生态系统氮素平衡。实验流程计算公式CAE/ 13C-葡萄糖标记法在 ¹³C‑葡萄糖添加培养实验下,外源底物碳经过微生物转化后,保留在土壤体系内的碳占总输入底物碳的比例;用来表征土壤微生物碳泵框架下,微生物将活性底物转化、留存为微生物源碳的综合转化积累效率。实验流程计算公式
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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测定方法取新鲜样品,加入液氮,研磨成粉状,密封,置于-80℃冰箱保存。称0.2g样品于离心管,加适量同位素内标,2mL乙腈水溶液,4℃冰水浴超声30min。离心,取上清液。重复提取一次,合并上清液。依次用甲醇、水、乙腈水溶液活化固相萃取柱,上样,用乙腈水溶液洗脱,收集全部流出液。浓缩,用50%甲醇水溶液复溶,过0.22μm滤膜,待测。部分激素(吲哚-3-乙酸甲酯、茉莉酸甲酯、12-氧代植二烯酸)使用甲酸乙腈溶液提取,方法同上。收集上清液,加适量无水硫酸镁和C18,振荡,离心,取适量上清液浓缩近干,用50%甲醇水溶液复溶,过0.22μm滤膜,待测。标准曲线绘制分别取适量标准标准溶液及内标溶液,用50%甲醇水溶液定容至1mL,配制成目标物质量浓度为:1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL,内标浓度为100ng/mL系列标准溶液。仪器条件100μg/L标准样品多反应监测(SRM)质量色谱图附:结果表示:目标物含量以ng/g表示
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发布时间: 2026 - 09 - 09
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在双碳目标的大背景下,大气碳减排、植被固碳的研究已日趋成熟,而土壤作为陆地生态系统中最大的碳库,其固碳增汇潜力巨大,是实现碳中和、缓解温室效应的重要路径之一。具体可以从以下几个方面分析:01碳固存存量基础指标此类指标为土壤碳固存核心本底参数,直接量化土壤整体储碳体量,是碳汇核算与固碳能力评估的基础必测指标。其中土壤有机碳(SOC)和土壤无机碳(SIC)分别表征土壤有机与无机碳库的总储量,碳酸钙当量作为SIC的细分指标,可用于评估特定区域(尤其是石灰性土壤)无机碳的富集程度。上述指标整体用于区域土壤碳库存量统计及同类型土壤/气候区内不同生态系统固碳本底的横向对比。02碳库稳定性组分指标此类指标用于细化土壤碳库活性与稳定性结构,是评价土壤固碳质量、固碳长效性的核心体系。其中可溶性有机碳、活性有机碳代表土壤短期高周转活性碳库;颗粒有机碳、难降解有机碳属于中稳定碳组分,反映中期固碳积累能力;矿物结合有机碳代表经微生物转化形成的长期稳定碳库,苯多羧酸作为惰性芳香族组分的生物标志物,两者共同用于指示土壤中长期稳定固碳的贡献,是判断土壤长效碳汇能力的重要依据。03碳固存生物功能指标此类指标聚焦微生物介导的土壤碳固存微观过程,是解析固碳机制、量化固碳效率的关键指标。微生物量碳反映土壤微生物碳库规模,磷脂脂肪酸表征微生物群落结构组成;碳循环酶活性调控有机碳分解与转化速率,反应微生物的代谢功能状态;氨基糖作为微生物坏死物的特异性生物标志,结合稳定同位素分析可用于追踪微生物源碳在土壤中的积累与周转动态;微生物碳利用效率CUE直接表征土壤碳同化固碳与呼吸损耗的平衡关系,是评价土壤净固碳能力的核心功能参数。04碳固存驱动理化指标此类指标属于土壤碳固存关键环境驱动因子,不直接表征固碳存量,但决定土壤碳固存潜力与稳定性。土壤pH通过调控CO2分压与碳酸盐溶解平衡,影响无机碳的沉淀与释放,钙镁盐基离子影响次生碳酸盐的形成速率;土壤容重与质地影响土壤孔隙结构、团聚体稳定性,进而调控有机碳物理保护与矿物结合固碳效果,是固碳机制分析、区域固碳差异解释的重要配套指标。(XIAO Keqing, LI Xinnan, XING Wen, et al. Mechanisms of Organic Carbon Sequestration and Stabilization Mediated by the Soil "Mineral Carbon Pump(MnCP)". Acta Pedologica Sinica, 2025, 62(3): 595-609.)
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