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本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质  植物样品,如果是叶子,要用清洁的湿纱布揩擦干净,如果是树皮或根,则将其表面的干土用刷子把它刷净;微量元素分析用的样品须用1~3g/L去垢剂溶液洗涤,再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干  把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方,铺成薄层,并经常翻动使尽快风干,切不可使其霉变,风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下,可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中,一般分两步干燥:先将植物新鲜样品在80~90℃鼓风烘箱中烘15~ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃,森林枯枝落叶层样品可直接 在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定,通常为12~14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎  样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆,然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁,则可用植物粉碎机磨碎,并通过2mm筛孔,然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外,还要测定微量元素,则样品可用不锈钢剪刀剪细或放...
发布时间: 2024 - 09 - 10
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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1、范围:本标准规定了分光光度法测定水果、蔬菜及其制品中叶绿素含量的方法。本标准适用于水果、蔬菜及其制品中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量的测定。本标准方法中叶绿素a的线性范围为0.004 mg/g ~0.018 mg/ g,叶绿素b的线性范围为0.005mg/g~0.020mg/g。2、原理:试样中的叶绿素用无水乙醇和丙酮1:1(V :V)混合液提取,试液分别测定645nm和663 nm处吸光度值,利用Arnon公式计算试样叶绿素含量。3、试剂除非另有说明,所用水为(GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法)中规定的三级水及以上,试剂均为分析纯试剂。3.1无水乙醇。3.2 丙酮。3.3提取剂:无水乙醇和丙酮1:1(V:V)混合液。4、仪器4.1 分光光度计。4.2分析天平(±0.01g)。4.3高速组织捣碎机:0 r/ min~2 000r/ min。5、分析步骤5.1试样制备5.1.1含水量较多的样品取代表性样品,切碎,混匀,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.1.2 含水量较少的制品取代表性样品,按1:1(m : m)的比例加入蒸馏水,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.2 试液制备深绿色样品、准确称取0.5g试样于三角瓶中,加人100 mL提取剂。绿色样品,准确称取0.5g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。浅绿色样品,称取2.0g~5.0g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。三角瓶用封口膜密封,室温下避光静置提取5 h,过滤,滤液待测。注意:光照和高温会使叶绿素发生氧化和分解,试液制备时应避免高温和光照。5.3试液的测定以提取剂为空白溶液,凋零点。分别在645nm和663nm处测定试液的吸光度值。6、结果计算试样中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量均以质量分数w表示,单位为毫克每克(mg/g),分别按式(1)、式(2)和式(3)计算。W1=(12.72×A1-2.59×A2)×v/(1000×m).........(1)式中:W1------叶绿素a含量,单位为毫克每克(mg/g);A1------试液在663nm处的吸光值;A2------试液在645nm处的吸光值;v------试液体积,单位为毫升(mL);m------试液质量,单位为克(g)。计算结果保留3位有效数字。W2=(22.88×A2-4.67×A1)×v/(1000×m)..........(2)式中:W2------叶绿素b含量,单位为毫克每克(mg/g)计...
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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1、范围本标准规定了农业生物质原料中纤维素和半纤维素含量测定的高效液相色谱方法,以及木质素含量测定的紫外分光光度方法和重量方法。本标准适用于农作物秸秆纤维素、半纤维素及木质素的测定。2、规范性引用文件GB/T 6682分析实验室用水规格和实验方法NY/T 3492 农业生物质原料 样品制备3、试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯的试剂,色谱用水为GB/T 6682规定的一级水,其他使用三级水。3.1乙醇:95%.3.2 72%硫酸溶液:量取665 mL硫酸(98%),缓缓注入300 ml水中,冷却,摇匀。3.3 碳酸钙。3.4 D-纤维二糖、D(+)葡萄糖、D (+)木糖、D(+)半乳糖、L(+)阿拉伯糖、D(+)甘露糖标准品:纯度≥95%。4、仪器和设备4.1 分析天平:感量0.1 mg。4.2 索氏抽提器:250 mL。4.3 电热鼓风干燥箱:温度可控制在(45±3)℃和(105±3)℃。4.4 恒温水浴锅:温度可控制在(30±3)℃ 。4.5 高压蒸汽灭菌器:温度可控制在(121±3)℃ 。4.6 马弗炉:可程序开温,温度可控制在(575±25)℃ 。4.7 耐压试管:螺纹具塞,耐压≥60psi。4.8 真空过滤器:配玻璃砂芯坩埚(G4)。4.9 高效液相色谱仪:配示差折光检测器。4.10 紫外-可见分光光度计:可在 320 nm处测定吸光值。4.11  微孔过速器:带0.22μm水相微孔滤膜。5、分析步骤:试样制备按照NY/T 3492的规定执行。5.2抽提5.2.1水抽提称取2g~10g试样(精确至0.1 mg)于已称重的滤纸筒中,将滤纸筒放入索氏抽提器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入190 mL水,于电热套上加热,使水不断回流抽提(4次/h~5次/h),一般抽提6h~8h。抽提完成后,关闭加热套,将索氏抽提器冷却至室温。5.2.2乙醇抽提将5.2.1水抽提后的抽提筒连接已干燥至恒重的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入190 mL乙醇,于电热套上加热,使乙醇不断回流抽提(6次/h~10次/h),一般抽提16h~24h。抽提完成后,关闭加热套,将索氏抽提器冷却至室温。经两步抽提后的生物质试样(即不含抽提物试样)在(45±3)℃干燥箱中干燥至恒重,称量试样质量精确至0.1 mg。5.3两步法酸水解5.3.1坩埚恒重将玻璃砂芯坩锅(G4)置于马弗炉中,在(575±25)℃下灼烧至恒重。将坩埚从马弗炉中...
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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土壤微生物碳的测定--仪器分析法1、仪器与试剂:自动有机碳分析仪、真空干燥器、小烧杯(蒸发皿)、塑料瓶、中速定量滤纸、漏斗、震荡仪、电子称等(1)无乙醇氯仿:氯仿中含有少量乙醇做稳定剂,乙醇会影响氯仿在低压下沸腾。所以需要提纯。提纯:在通风橱中,将氯仿(三氯甲烷)按1:2的体积比与蒸馏水一起加入分液漏斗中,充分摇动1min,慢慢放出下层氯仿于烧杯中,如此重复洗涤三次。得到无乙醇氯仿,加入适量无水氯化钙,去除氯仿中的水分。可重复使用。(2) 0.5mol/L硫酸钾溶液:称取硫酸钾87.1g,溶于去离子水中,稀释至1000ml(3)  1mol/L NaoH溶液:称取氢氧化钠(AR)4g,置于一大烧杯中,并立即倒出,然后加入不含二氧化碳的蒸馏水约100mL,将溶液注入细口瓶中,塞紧橡皮塞,混匀,备用。 2、操作步骤:(1)培养①称取过2mm筛的新鲜土样(相当于干土10g,取部分样测含水量,确定称取土样重量)2份,分别放入25ml小烧杯(培养皿)中。将盛有一份土样的烧杯放入真空干燥器中,并放置盛有无乙醇氯仿(约放置烧杯2/3的量)的25ml烧杯,烧杯内放入少量防爆沸玻璃珠,同时放入盛有1mol/L NaOH溶液的小烧杯(吸收熏蒸过程中释放出来的CO2)。②盖上真空干燥器盖子,用真空泵抽真空,使氯仿保持沸腾5min。关闭真空干燥阀门,于25度黑暗条件下培养24h。另一份样置于另一干燥器中为不熏蒸对照处理。③熏蒸结束后,打开真空干燥器阀门(应该听到空气进入的声音,否则熏蒸不完全,重做,取出盛有氯仿(可重复利用)和稀NaOH溶液的小烧杯,清洁干燥器,反复抽真空(5到6次,每次30分钟,每次抽真空后最好完全打开干燥器盖子),直到土壤无氯仿味道为止。④从干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土样,将土样转移到80ml聚乙烯离心管(塑料瓶)中,加入40ml 0.5mol/L 硫酸钾溶液(土水比1:4)800 r/min振荡30分钟,用中速定量滤纸过滤。同时做一个无土壤机制空白。土壤提取液最好立刻分析,或--20℃冷冻保存,使用前需解冻摇匀。仪器测定法:吸取上述土壤提取液10ul注入自动总有机碳(TOC)分析仪上,测定提取液有机碳含量。(仪器使用方法待定)3、结果计算: 土壤微生物生物量碳:Bc=Ec/KecEc为熏蒸与未熏蒸土壤的差值;Kec为转换系数,取值为0.45土壤微生物氮--氯仿熏蒸-TOC1. 微生物氮测定1.1、实验试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。实验用水为蒸馏水或去离子水或相当浓度的水。(1)无乙醇氯仿:氯仿中含有少量乙醇做稳定剂,乙醇...
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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过氧化氢酶--滴定法01实验试剂1.0.3%的过氧化氢溶液:将30%过氧化氢稀释100倍。 2.3N硫酸:吸取10mL盐酸用蒸馏水稀释至50ml。3.0.1N高锰酸钾溶液:1.58g高锰酸溶于100ml水。  02主要仪器万分之一分析天平、震荡器、滴定管、试管夹03试样的制备取新鲜的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至100g,粉碎,然后全部通过10目孔径筛,装入样品袋备用。04实验方法1.称取2g试样于50ml离心管中,加40ml蒸馏水,5ml0.3%过氧化氢溶液于震荡机震荡20min,取出后加入5ml3N硫酸,过滤后取25ml滤液与150ml三角瓶中,用0.1N高锰酸钾滴定至淡粉红色。2.空白:不加土样, 其他操作与样品试验相同。05计算方法 过氧化氢酶活性= (V-VS)C×51/V0×17/W V:为滴定空白所用的KMnO4体积; VS:为滴定样品所用的KMnO4体积; C: 为KMnO4浓度; V0:为滴定体积25ml; W:为土重;过氧化物酶--比色法01试剂配制     1.1%邻苯三酚溶液:称取1g邻苯三酚,用蒸馏水融至100ml。     2.0.5%H2O2溶液:取1ml30%H2O2稀释至60ml。     3.乙醚     4.0.5mol/L HCL:吸4.17mL的浓盐酸溶于100mL水。     5.PH4.5柠檬酸磷酸缓冲溶液:0.1mol/L柠檬酸溶液: 19.2g C6H7O8溶至1L。0.2mol/L磷酸氢二钠溶:53.63gNa2HPO4.7H2O或者71.7g Na2HPO4.12H20溶至1L。取10.65ml柠檬酸和9.35mINa2HPO4混匀(用量较多可以乘以倍数配制),之后再用这两种溶液调节PH即可。     6.重铬酸钾标准溶液:0.75g重铬酸钾溶于1L0.5mol/LHCL溶液中。此时的溶液相当于50ml醚中含有5mg紫色没食子素。02主要仪器    万分之一分析天平、恒温摇床、分光光度计03试样的制备     取新鲜的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至100g,粉碎,然后全部通过10目孔径筛,装入样品袋备用。04分析步骤    &...
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发布时间: 2021 - 08 - 19
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一、试剂所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 1.2%醋酸:2%硝酸=1:1:A: 2%醋酸:量取2 ml冰醋酸用蒸馏水定容至100 ml;          B: 2%硝酸:量取3.08ml浓硝酸用蒸馏水定容至 100 ml;1.2 10%硫酸:量取29.67ml浓硫酸用蒸馏水稀释成1L;1.3 0.1mol/L重铬酸钾:称取9.807g重铬酸钾,先用蒸馏水溶解并定容至1000 ml;1.4 20%碘化钾:20g碘化钾用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.5 1%淀粉:1g淀粉用蒸馏水溶解定容至100 ml;1.6 0.2mol/L硫代硫酸钠:称取49.6g硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)(或无水硫代硫酸钠31.6g),溶于1000 ml蒸馏水中,缓缓煮沸10分钟,冷却,放置两周后滤过标定备用。二、主要仪器恒温水浴锅、分析天平、离心机、滴定管三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后,按四分法缩减至 100g,粉碎,籽粒全部通过30目筛,装入样品瓶备用。四、分析步骤4.1 样品纤维素提取称取0.05~0.10g置于试管中,加入5ml醋酸和硝酸混合液,盖上球形玻盖,置沸水浴中加热25min,并不断搅拌;取出、冷却后离心,弃去上清液,沉淀用蒸馏水冲洗3次;向沉淀中加入10ml质量分数10%的硫酸和10ml 0.1mol/L的重铬酸钾溶液,摇匀,浸入沸水浴中10min,取出后倒入三角瓶中,用适量蒸馏水冲洗试管3次,一并倒入三角瓶中。4.2 样品测定及空白滴定溶液冷却后加5ml质量分数20% KI溶液和1ml质量分数0.5%的淀粉溶液,用0.2mol/L硫代硫酸钠滴定(碘量法),另外单独滴定入加入了10ml质量分数10%硫酸的0.1mol/L的重铬酸钾溶液10ml作为空白样。五、结果计算式中:24——滴定当量;K——硫代硫酸钠浓度,mol/L;a——空白滴定所耗硫代硫酸钠体积,ml;b——为溶液所耗硫代硫酸钠体积,ml;n——称取试样质量,g。
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