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文献解读原 名:Saline-alkali land reclamation boosts topsoil carbon storage by preferentially accumulating plant-derived carbon译 名:盐碱地复垦通过优先积累植物源碳来提高表层土壤碳储量期 刊:Science BulletinIF:18.9发表日期:2024.5.18第一作者:Lin Chen01摘要盐碱地是应对全球气候变化和保障粮食安全的重要耕地储备资源,部分原因是它可以储存大量的碳(C)。目前尚不清楚盐碱土地复垦(将盐碱土地转化为耕地)如何影响土壤碳储存。本研究结果表明,与盐碱地相比,盐碱地复垦显著增加了植物来源的碳积累和植物来源的碳与微生物来源的碳比率,导致植物源碳成为SOC储量的主要贡献者,POC封存和MAOC封存分别与盐碱复垦引起的植物和微生物来源的碳积累密切相关,即盐碱地复垦通过优先促进植物来源的碳积累来增加表层土壤中的碳储存量。02引言土壤盐碱化使全球土壤(0-30cm)SOC储量减少了3.47t ha−1。利用土壤修复技术可以有效地逆转这一现象。在农业生态系统中,微生物残体(特别是真菌残体)优先聚集土壤的POC部分。植物和微生物源碳与POC和MAOC含量之间的关系以及植物和微生物来源的碳对盐碱条件下SOC储存的贡献知之甚少。两...
发布时间: 2024 - 06 - 17
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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森林土壤有效硫的测定1.方法要点用Ca(H2PO4)2-2 mol/L HOAc浸提剂浸提酸性土壤的有效硫,除能浸出酸溶性硫酸盐类以外,H2PO-4能置换出吸附性SO2-4,Ca2+,能抑制土壤有机质的浸出,并取得清亮的浸出液。浸出液中的少量有机质用H2O2氧化除尽后即可用简单快速的BaSO4,比浊法测定SO2-4-S。2.试剂2.1过氧化氢(H2O2,分析纯)。2.2 1: 4盐酸(HCl,分析纯)。2.3 2.5 g/L阿拉伯胶水溶液。2.4浸提剂:2. 04 g Ca(H2PO4)2•H2O溶于1 L 2 mol/L HOAc中。2.5  BaCl2•2H2O晶粒:将BaCl2(分析纯)晶块研细,筛取0.25~0. 5 mm部分。2.6 100 ug/mL硫标准溶液:0.5436gK2SO4溶于水,定容至1L。3.主要仪器振荡机;电热板或砂浴;分光光度计;电磁搅拌器。4.测定步骤4.1 取通过2 mm筛的风干土样10. 00g,加50 ml浸提剂,在20~25℃振荡1 h,过滤。4.2 吸取滤液25 mL于100 mL三角瓶中,在电热板或砂浴上加热,用浓H2O2 3~5滴氧化有机物。待有机物分解完全后,继续煮沸,除尽过剩的H2O2,加入1 mL 1: 4HCl,得到清亮的溶液。4.3 将全部溶液转入25 mL。容量瓶中,三角瓶用水洗涤数次。加入2mL 2.5g/L阿拉伯胶,用水定容。转入150 mL烧杯,加 BaCl2•2H2O 1.0g于电磁搅拌器上搅拌1 min。在5~30 min以内,取一份装入3 cm比色槽中,用分光光度计在波长440 nm处比浊。在测定样品的同时,应做试剂空白试验。4.4 工作曲线的绘制:将100 ug/mL硫标准液用水稀释至10 ug/mL。吸取0,1,3,5,8,10,12 mL分别放人25 mL容量瓶,加入1 mL1:4HCl和2 mL 2.5 g/L阿拉伯胶,用水定容,得到0,0.4,1. 2,2,3.2,4,4.8 ug/mL硫的标准系列。用同上的测定步骤比浊,然后绘制工作曲线。5.结果计算Ws=    ...............(1 )式中: Ws-有效硫(S)含 量,mg/kg;C-- -.从标准曲线上查得硫的浓度+μg/mL;m-- -土壤样品质量g;V-- -比浊体积,25mL;t3-- -分取倍数(t3=2);注:1.工作曲线在浓度低的一端不成直线。为了提高测定的可靠性,可在样品溶液和标准系列中都添加等量的SO2-4-S。使浓度...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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土壤干物质的测定 重量法注意:测定受污染样品时,应避免接触皮肤,试验过程中应采取通风、排气等措施以防实验室环境或其他样品受到污染。 适用范围本方法规定了测定土壤中干物质的重量法。本方法适用于所有类型土壤中干物质的测定。方法原理土壤样品在(105±5)℃烘至恒重,以烘干前后的土样质量差值计算干物质的含量,用质量分数表示。仪器和设备1.鼓风干燥箱:(105±5)℃。2.干燥器:装有无水变色硅胶。3.分析天平:精度为 0.01 g。4.具盖容器:防水材质且不吸附水分。用于烘干风干土壤时容积应为 25~100 ml,用于烘干新鲜潮湿土壤时容积应至少为 100 ml。5.样品勺。6.样品筛:2 mm。7.一般实验室常用仪器和设备。样品风干土壤试样取适量新鲜土壤样品平铺在干净的搪瓷盘或玻璃板上,避免阳光直射,且环境温度不超过 40℃, 自然风干,去除石块、树枝等杂质,过 2 mm 样品筛。将>2 mm 的土块粉碎后过 2 mm 样品筛,混匀, 待测。新鲜土壤试样取适量新鲜土壤样品撒在干净、不吸收水分的玻璃板上,充分混匀,去除直径大于 2 mm 的石块、 树枝等杂质,待测。注 :测定样品中的微量有机污染物不能去除石块、树枝等杂质。因此,测定其干物质含量时不剔除石块、树枝等杂质。分析步骤风干土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 10~15 g 风干土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和风干土壤试样一并 放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min, 取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01 g。新鲜土壤试样的测定具盖容器和盖子于(105±5)℃下烘干 1 h,稍冷,盖好盖子,然后置于干燥器中至少冷却 45 min, 测定带盖容器的质量 m0,精确至 0.01 g。用样品勺将 30~40 g 新鲜土壤试样转移至已称重的具盖容器中,盖上容器盖,测定总质量 m1,精确至 0.01 g。取下容器盖,将容器和新鲜土壤试样一并放入烘箱中,在(105±5)℃下烘干至恒重,同时烘干容器盖。盖上容器盖,置于干燥器中至少冷却 45 min,取出后立即测定带盖容器和烘干土壤的总质量 m2,精确至 0.01g。注 :应尽快分析待测试样,以减少...
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发布时间: 2021 - 09 - 01
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一、试剂注意:所有试剂除注明者外,均为分析纯。1.1 磷酸缓冲液:A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯K2HPO4·3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO4·2H2O 31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的Na2HPO4溶液分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。1.2 母液的配制:0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;1.3 MDA反应液的配置:0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100ml。二、主要仪器万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵三、试样的制备取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶备放入4℃冷藏用。四、分析步骤4.1酶液的制备:称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。4.2 MDA的测定:1ml酶液+2ml0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后再离心,取上清液,在600、532、450nm 三个波长下比色。五、 结果计算:式中:A600、A532、A450—为试样在600、532、450nm下测得的吸光度W—为称取试样鲜重质量,g;V—为提取液体积,ml。
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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1、范围:本标准规定了分光光度法测定水果、蔬菜及其制品中叶绿素含量的方法。本标准适用于水果、蔬菜及其制品中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量的测定。本标准方法中叶绿素a的线性范围为0.004 mg/g ~0.018 mg/ g,叶绿素b的线性范围为0.005mg/g~0.020mg/g。2、原理:试样中的叶绿素用无水乙醇和丙酮1:1(V :V)混合液提取,试液分别测定645nm和663 nm处吸光度值,利用Arnon公式计算试样叶绿素含量。3、试剂除非另有说明,所用水为(GB/T 6682  分析实验室用水规格和试验方法)中规定的三级水及以上,试剂均为分析纯试剂。3.1无水乙醇。3.2 丙酮。3.3提取剂:无水乙醇和丙酮1:1(V:V)混合液。4、仪器4.1 分光光度计。4.2分析天平(±0.01g)。4.3高速组织捣碎机:0 r/ min~2 000r/ min。5、分析步骤5.1试样制备5.1.1含水量较多的样品取代表性样品,切碎,混匀,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.1.2 含水量较少的制品取代表性样品,按1:1(m : m)的比例加入蒸馏水,用组织捣碎机制成匀浆,备用。5.2 试液制备深绿色样品、准确称取0.5g试样于三角瓶中,加人100 mL提取剂。绿色样品,准确称取0.5g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。浅绿色样品,称取2.0g~5.0g试样于三角瓶中,加入10mL提取剂。三角瓶用封口膜密封,室温下避光静置提取5 h,过滤,滤液待测。注意:光照和高温会使叶绿素发生氧化和分解,试液制备时应避免高温和光照。5.3试液的测定以提取剂为空白溶液,凋零点。分别在645nm和663nm处测定试液的吸光度值。6、结果计算试样中叶绿素a含量、叶绿素b含量和叶绿素总含量均以质量分数w表示,单位为毫克每克(mg/g),分别按式(1)、式(2)和式(3)计算。W1=(12.72×A1-2.59×A2)×v/(1000×m).........(1)式中:W1------叶绿素a含量,单位为毫克每克(mg/g);A1------试液在663nm处的吸光值;A2------试液在645nm处的吸光值;v------试液体积,单位为毫升(mL);m------试液质量,单位为克(g)。计算结果保留3位有效数字。W2=(22.88×A2-4.67×A1)×v/(1000×m)..........(2)式中:W2------叶绿素b含量,单位为毫克每克(mg/g)计...
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发布时间: 2021 - 08 - 20
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1、范围本标准规定了农业生物质原料中纤维素和半纤维素含量测定的高效液相色谱方法,以及木质素含量测定的紫外分光光度方法和重量方法。本标准适用于农作物秸秆纤维素、半纤维素及木质素的测定。2、规范性引用文件GB/T 6682分析实验室用水规格和实验方法NY/T 3492 农业生物质原料 样品制备3、试剂和材料除非另有说明,所有试剂均为分析纯的试剂,色谱用水为GB/T 6682规定的一级水,其他使用三级水。3.1乙醇:95%.3.2 72%硫酸溶液:量取665 mL硫酸(98%),缓缓注入300 ml水中,冷却,摇匀。3.3 碳酸钙。3.4 D-纤维二糖、D(+)葡萄糖、D (+)木糖、D(+)半乳糖、L(+)阿拉伯糖、D(+)甘露糖标准品:纯度≥95%。4、仪器和设备4.1 分析天平:感量0.1 mg。4.2 索氏抽提器:250 mL。4.3 电热鼓风干燥箱:温度可控制在(45±3)℃和(105±3)℃。4.4 恒温水浴锅:温度可控制在(30±3)℃ 。4.5 高压蒸汽灭菌器:温度可控制在(121±3)℃ 。4.6 马弗炉:可程序开温,温度可控制在(575±25)℃ 。4.7 耐压试管:螺纹具塞,耐压≥60psi。4.8 真空过滤器:配玻璃砂芯坩埚(G4)。4.9 高效液相色谱仪:配示差折光检测器。4.10 紫外-可见分光光度计:可在 320 nm处测定吸光值。4.11  微孔过速器:带0.22μm水相微孔滤膜。5、分析步骤:试样制备按照NY/T 3492的规定执行。5.2抽提5.2.1水抽提称取2g~10g试样(精确至0.1 mg)于已称重的滤纸筒中,将滤纸筒放入索氏抽提器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入190 mL水,于电热套上加热,使水不断回流抽提(4次/h~5次/h),一般抽提6h~8h。抽提完成后,关闭加热套,将索氏抽提器冷却至室温。5.2.2乙醇抽提将5.2.1水抽提后的抽提筒连接已干燥至恒重的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入190 mL乙醇,于电热套上加热,使乙醇不断回流抽提(6次/h~10次/h),一般抽提16h~24h。抽提完成后,关闭加热套,将索氏抽提器冷却至室温。经两步抽提后的生物质试样(即不含抽提物试样)在(45±3)℃干燥箱中干燥至恒重,称量试样质量精确至0.1 mg。5.3两步法酸水解5.3.1坩埚恒重将玻璃砂芯坩锅(G4)置于马弗炉中,在(575±25)℃下灼烧至恒重。将坩埚从马弗炉中...
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