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本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质植物样品，如果是叶子，要用清洁的湿纱布揩擦干净，如果是树皮或根，则将其表面的干土用刷子把它刷净；微量元素分析用的样品须用1～3g/L去垢剂溶液洗涤，再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方，铺成薄层，并经常翻动使尽快风干，切不可使其霉变，风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下，可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中，一般分两步干燥：先将植物新鲜样品在80～90℃鼓风烘箱中烘15～ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃，森林枯枝落叶层样品可直接在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定，通常为12～14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆，然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁，则可用植物粉碎机磨碎，并通过2mm筛孔，然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外，还要测定微量元素，则样品可用不锈钢剪刀剪细或放...

发布时间: 2024 - 09 - 10

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如何检测土壤蔗糖酶？——靛酚蓝比色法

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发布时间： 2021 - 09 - 18

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土壤蔗糖酶是作用物β-D-呋喃果糖苷中未还原的β-D-呋喃果糖苷末端残基的水解酶，能酶促土中蔗糖水解成葡萄糖和果糖。今天，我们就来聊聊如何通过靛酚蓝比色法检测土壤蔗糖酶。一.试剂（1）3，5-二硝基水杨酸溶液：称0.5g二硝基水杨酸，溶于20ml 2N氢氧化钠和50ml水中，再加18.2g酒石酸钾钠，用水稀释至100ml（不超过7天）。（2）pH5.5磷酸缓冲液：1/15M磷酸氢二钠（11.867g Na2PO4•2H2O溶于1L蒸馏水中）0.5ml加1/15M 磷酸二氢钾（9.078g KH2PO4溶于1L蒸馏水中）9.5ml即成。（3）8％蔗糖溶液。（4）甲苯。（5）标准葡萄糖溶液：将葡萄糖先在50-58℃条件下，真空干燥至恒重。然后取500mg溶于100ml 12mmol苯甲酸溶液中（5mg还原糖/ml），即成标准葡萄糖溶液。二．主要仪器万分之一分析天平，恒温箱，水浴锅，分光光度计三．试样的制备取新鲜的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至 100g，粉碎，然后全部通过 10目孔径筛，装入样品袋备用。四．分析步骤 4.1 试样溶液提取称取试样2g，精准至0.001g，置于50ml三角瓶中，注入15ml 8％蔗糖溶液，5ml pH5.5磷酸缓冲液和0.25ml甲苯。摇匀混合物后，放入恒温箱，在37℃下培养24h。到时取出，迅速过滤，滤液供蔗糖酶的测定。4.2 空白溶液制备除不加待测样品外，应用的试剂和步骤操作同4.14.3 对照试样溶液制备除用蒸馏水代替蔗糖溶液外，应用的试剂和步骤操作同4.14.4 标准曲线绘制取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7ml含5mg还原糖/ml的标准葡萄糖溶液到50ml容量瓶中，加3ml 3，5-二硝基水杨酸，并在沸水的水浴锅中加热5min，随即将容量瓶移至自来水流下冷却3min。溶液因生成3-氨基-5-硝基水杨酸而呈橙黄色，最后用蒸馏水稀释至50ml，并在分光光度计上于波长508nm处进行比色。 4.5 试样测定从样品滤液中吸取1ml，若浓度过低，可多取滤液。注入50ml容量量瓶中，加3ml 3，5-二硝基水杨酸，同测定标准曲线同样的方法进行显色比色。五．结果计算蔗糖酶活性以24h后1g土壤葡萄糖的毫克数表示。葡萄糖（...

如何通过中和滴定法检测土壤中的碳酸盐？

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发布时间： 2021 - 09 - 17

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一、试剂：1、0.2mol/l盐酸溶液2、0.1mol/l氢氧化钠溶液3、酚酞指示剂二、主要仪器：电热板，锥形瓶三、试样的制备：取风干的实验室待测样品充分混匀后，取待测样品充分混匀后，按四分法缩减至100g，粉碎，然后全部通过60目孔径筛，装入样品袋备用。四、分析步骤：称取适量土壤样本，放入150ml锥形瓶中，然后准确加入0.2mol/l盐酸溶液10ml，轻轻摇匀，放置过夜，使之彻底反应。将锥形瓶放于电热板上微沸3-5分钟以除去溶液中CO2，冷后用滤纸过滤，并用除去CO2的去离子水洗涤数次，收集所有滤液，加3滴酚酞指示剂，将滤液微热后用0.1 mol/l氢氧化钠溶液滴定至粉红色即为终点。五、结果计算：C1、C2—HCL与NaOH钠溶液浓度（mol/l）；V1、V2—HCL与NaOH钠溶液体积（ml）；M—土壤样品质量（g）；0.05—1/2CaCO3摩尔质量（kg/mol）。参考文献：鲍士旦.土壤农化分析.北京：中国农业出版社，1999:30-33,201-205

植物果糖检测——间苯二酚比色法

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发布时间： 2021 - 09 - 14

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果糖是一种单糖，是葡萄糖的同分异构体，分子式为C6H12O6。它有一下一些特征：以游离状态大量存在于水果的浆汁和蜂蜜中，还能与葡萄糖结合生成蔗糖；纯净的果糖为无色晶体，熔点为103～105℃,它不易结晶，通常为黏稠性液体，易溶于水、乙醇和乙醚。以下给大家分享下如何通过间苯二酚比色法检测植物中的果糖。一、实验试剂所有试剂除注明者外，均为分析纯。1.1 0.1%间苯二酚: 称取0.1g间苯二酚溶液于100mL 95%乙醇溶液（棕色瓶内保存）；1.2 标准果糖溶液：称取50mg烘至衡重的果糖，用80%乙醇配成1000ml溶液，得到质量浓度为50ug/ml的果糖溶液；1.3 80%乙醇；1.4 浓盐酸。二、实验仪器分光光度计、恒温水浴锅、电子天平、烘箱、刻度离心管、带塞试管、漏斗等。三、试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后，按四分法缩减至 100g，粉碎，籽粒全部通过100目筛，装入样品瓶备用。四、分析步骤4.1 样品提取称取50mg样品倒入10ml刻度离心管内加入4ml 80%乙醇，至于80℃水浴中不断搅拌40min ，离心，收集上清液，其残渣加2ml 80%乙醇重复提2次，合并上清液。80%乙醇定容至10ml，过滤后取滤液测定。4.2 制作标准曲线按照下表准备6支试管，进行编号加试剂：编号123456果糖标准液/ml00.10.20.30.40.580%乙醇/ml10.90.80.70.60.5HCl/ml111111间苯二酚/ml22222280℃水浴反应10min，冷却至室温，在480nm处测定OD值，以0浓度管调零。绘制成果糖质量浓度-OD 值曲线。4.3 显色测定取植物提取液代替标准果糖溶液，按上述步骤进行果糖含量的测定，读取 OD值，从标准曲线得到提取液总的果糖含量，然后再行计算样品中的果糖含量。五、结果计算果糖含量（%）=【（a×V总×n）/（V测×m×106）】×100%式中：a——由标曲计算所得还原糖含量，ug；V总——样品提取液总体积，ml；n——为样品提取液稀释倍数V测——显色测定时吸取样品液体积，ml；m——样品干重，g；106——ug换算成g 。

土壤铵态氮检测方法对比

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发布时间： 2021 - 09 - 10

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氮是植物需要较多的必须元素之一，在土壤中呈交换性按状态存在的铵态氮，可以被植物直接吸收利用，是速效性氮素。目前，测定铵态氮的方法主要有靛酚蓝分光光度法、纳氏试剂比色法、滴定法、荧光法、电极法等。栢晖土壤铵态氮常用检测方法实验步骤：01：浸提称取适量土样，准确到0.01g，置于150mL三角瓶中，按一定固液比加入氯化钾溶液，塞紧塞子，在振荡机上振荡1h。取出静置，待土壤—氯化钾悬浊液澄清后，吸取一定量上层清液进行分析。02：比色吸取土壤浸出液2mL～10mL(含NH4+—N 2-25ug)放入50mL容量瓶中，用氯化钾溶液补充至10mL，然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸钠碱性溶液5mL，摇匀。在20℃左右的室温下放置1h后（注1），加掩蔽剂1mL以溶解可能产生的沉淀物，然后用水定容至刻度。2h后，用1cm比色皿在625nm波长处（或红色滤光片）进行比色，读取吸光度。03：工作曲线分别吸取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL NH4+—N标准液于50mL容量瓶中，各加10mL氯化钠溶液，同（2）步骤进行比色测定。其他土壤铵态氮检测方法靛酚蓝分光光度法2mol•L-1KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。在含氮0.05～0.5mol•L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。纳氏试剂比色法用氧化镁的弱碱性蒸馏出土壤样品中铵态氮被盐酸溶液吸收，在碱性条件下与纳氏试剂络合生成黄色络合物，进行比色测定。讨论：对不同样品土壤中按态氮测量结果显示:氧化镁蒸馏法与扩散吸收法具有相同的准确度，但扩散吸收法检测时间较长，测定过程氧化镁易沿水膜上爬沾污内室，不好操作。蒸馏法很好的避免了扩散法的问题，操作简单，检测效率高，为土壤按态氮测定提供了一种蒸馏快速、结果准确可靠的检测方法。滴定法通过（氯化钠或氯化钾）浸提剂提取，经蒸馏滴定检测土壤中的铵态氮。大致步骤如下:称取新鲜土样10g于三角瓶中，分别加入一定浓度的氯化钠或氯化钾浸提剂50mL，在温度为25℃的水浴振荡器中震荡30min,使用滤纸干过滤后，吸取一定体积的浸出液于消煮管中，加入120g/L的氧化镁悬浊液10mL，经凯式定氮装置蒸馏，5mL浓度为20g/L的硼酸吸收后，用0.005moI/L的硫酸溶液反滴定馏出液。讨论：目前，我国土壤中铵态氮的检测没有统一的国家标准或行业标准，浸提方法多种多样，各种浸提方法之间存在着一定的误差，数据间无可比性，可以...

酸性土壤速效磷的测定

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发布时间： 2021 - 09 - 08

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酸性土壤是低pH值土壤的总称，包括红壤、黄壤、砖红壤、赤红壤和灰化土等。酸性土壤地区降水充沛，淋溶作用强烈，盐基饱和度较低，酸度较高。了解植物对土壤环境的生理反应和抗逆机理，对发展农业生产是十分重要的。此前，小编也为大家介绍过土壤中的速效磷是如何检测的，今天我们就来聊聊关于酸性土壤中速效磷是如何检测的。试剂提取剂(0.05mol/LHCl -0.025mol/l(1/2H2SO4)):精确量取浓HCl 4mL和浓H2SO4 0.7mL，放人1L容量瓶中，加水定容。主要仪器往复振荡机、万分之一分析天平、ICP-oes等。试样的制备取风干的实验室待测样品充分混匀后，取待测样品充分混匀后，按四分法缩减至 100g，粉碎，然后全部通过18目孔径筛，装入样品袋备用。分析步骤称取适量土样（6g），放入50mL三角瓶中，按土水比1:5加入双酸混合提取剂（30ml），在振荡机上振荡5min，过滤，提取液用ICP-oes直接测定P含量c。结果计算C：ICP-oes 测得提取液中P浓度，mg/L；Vt：提取液体积，ml；M : 样品干重，g。

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