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01按照土壤碳的形态分类(1)有机碳 • 总有机碳:土壤中所有来源的有机碳总量。 • 可溶性有机碳:可溶于水的有机碳,影响土壤碳循环的活性部分。 • 颗粒态有机碳:粒径通常在53 μm–2 mm之间的有机碳,较易分解。 • 矿物结合有机碳:与矿物颗粒结合的有机碳,较为稳定。 • 轻组有机碳:通过浮选法分离出的轻组有机碳,主要由未完全分解的有机质组成。 • 重组有机碳:通过浮选法分离出的重组有机碳,主要由金属氧化物结合的有机质组成。 • 微生物生物量碳:土壤微生物体内的碳,是活性有机碳的一部分。 • 易氧化碳:能被高锰酸钾氧化的有机碳,表征活性有机碳库。(2)无机碳 • 总无机碳:土壤中的所有无机碳总量。 • 碳酸盐碳:主要以方解石(CaCO₃)、白云石(CaMg(CO₃)₂)等矿物形式存在。 • 碳酸氢盐碳:土壤溶液中的可溶性无机碳,易随水流失。02按碳库的稳定性分类 • 活性有机碳库:周转快,易受环境变化影响,包括DOC、MBC、POC等。 • 慢性有机碳库:周转较慢,部分矿物结合的有机碳属于此类。 • 惰性有机碳库:高度稳定,如腐殖质碳、黑碳。03按土壤深度分布分类 • 表层土壤碳( 0–30 cm):主要受植被、微生物和人为活动...
发布时间: 2025 - 04 - 29
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发布时间: 2024 - 09 - 10
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本标准规定了去除杂质、风干、烘干、磨碎等制备森林植物及森林枯枝落叶层样品的方法。本标准适用于森林植物及森林枯枝落叶层样品的制备。样品制备流程 1、去除杂质  植物样品,如果是叶子,要用清洁的湿纱布揩擦干净,如果是树皮或根,则将其表面的干土用刷子把它刷净;微量元素分析用的样品须用1~3g/L去垢剂溶液洗涤,再用水淋净。森林枯枝落叶层样品要挑尽混在其间的石砾、土块等非有机物质。 2、风干和烘干  把揩擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品放在通风的地方,铺成薄层,并经常翻动使尽快风干,切不可使其霉变,风干后装入布口袋中。在有烘箱的条件下,可把擦干净的植物新鲜样品及森林枯枝落叶层样品松松地放入烘箱中,一般分两步干燥:先将植物新鲜样品在80~90℃鼓风烘箱中烘15~ 30 min(松软组织烘15 min,致密坚实的组织烘30 min),然后降温至65℃,森林枯枝落叶层样品可直接 在65℃烘干。干燥时间须视新鲜样品含水量而定,通常为12~14 h。然后装入布口袋中。 3、磨碎  样品磨碎前需在65℃烘箱中烘到发脆,然后再进行磨碎处理。如果只测定氮、磷、钾、钠、钙、镁,则可用植物粉碎机磨碎,并通过2mm筛孔,然后装于磨口广口瓶中备用。若分析项目除以上内容外,还要测定微量元素,则样品可用不锈钢剪刀剪细或放在研钵中研碎,并通过2 mm尼龙筛孔,然后装入磨口广口瓶中备用。木材试样可用刨子刨成刨花或用刀劈成小块后再用不锈钢剪刀剪细,装于磨口广口瓶中备用。注:1、已发霉的样品不能用来作森林植物的化学分析,因发霉可促进样品内部酶的催化作用,造成有机物质的严重损失。2、制备样品时应防止烟雾和灰尘污染。更多检测相关内容so栢晖生物了解更多~
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发布时间: 2024 - 08 - 14
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间苯二酚比色法Baihui Organisms01样品提取在110℃烘箱烘15min,然后调至70℃烘干至恒重。实验材料(各种植物叶片或种子)磨碎后, 秤取50mg样品倒入10ml刻度离心管内加入4ml 80%乙醇,至于80℃水浴中不断搅拌40min ,离心,收集上清液,其残渣加2ml 80%乙醇重复提2次,合并上清液。80%乙醇定容至10ml,过滤后取滤液测定。02制作标准曲线取蔗糖标准液用80%乙醇稀释成系列(0、10、20、30、40、60、80、100ug/ml)浓度的溶液。分别取0.4ml溶液,各自加入200ul 2mol/L NaOH,100℃煮沸5min,冷却,加入2.8ml 30%HCl,0.8ml 0.1%间苯二酚,摇匀,80℃水浴反应10min,冷却后在480nm测定OD值,以0浓度管调零。绘制蔗糖浓度-OD值曲线。03显色测定取提取液0.4ml,按上述步骤进行蔗糖含量的测定,读取OD值,并从标准曲线得到提取液中的糖含量,然后再进行计算样品中的蔗糖含量。蒽酮法Baihui Organisms01实验原理用碱性溶液同植物材料的可溶性糖提取液一起加热,破坏其中的还原糖。然后用蒽酮法在较低的温度下,测定蔗糖中的果糖部分。不含果糖苷的其他糖类在较低的温度下不与蒽酮显色,材料中如含有其他带有果糖苷的非还原糖(如:棉子糖、松三糖和土木香粉)对测定会有干扰,但是在有蔗糖存在的生物材料中这些糖几乎是不存在的。02实验步骤植物材料(植物的根、茎、叶)在110℃下杀青,经70~80℃烘干研磨, 80%的乙醇,在80℃下提取半小时,离心取上清液,共提取3次。合并上清液,加少许(约0.1克)活性炭脱色,并定容至10ml。根据蔗糖含量的多少吸取0.1~ 1.0ml于试管中,沸水浴中加热浓缩至0.05~0.1ml (不要大于0.1ml,否则显色时间要延长),加入0.1ml30%的KOH,在沸水浴中放10min, 冷却至室温。加入3ml蒽酮试剂,40 ℃保温10~15min, 在620nm测定吸光度值。同时取20~100ug蔗糖(在0.1ml体积中)于一系列试管中, 加入0.1ml30%KOH以同法显色,做成标准曲线。更多科研检测相关讯息so栢晖生物了解更多
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发布时间: 2024 - 08 - 09
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本方法适用于酸性、中性土壤交换性钙镁的测定。以乙酸铵为土壤交换剂,浸出液中的交换性钙、镁,可直接用原子吸收分光光度法测定。测定时所用的钙、镁标准溶液中要同时加入同量的乙酸铵溶液,以消除基本效应。此外,在土壤浸出液中,还要加入释放剂锶(Sr),以消除铝、磷和硅对钙测定的干扰。01主要仪器和设备1.1 原子吸收分光光度计,钙、镁空心阴极灯1.2 离心机(3000r/min~4000r/min) 1.3 离心管(100 mL)02试剂和溶液本试验方法所用试剂和水,除特殊注明外,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的二级水,所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液。2.1 乙酸铵溶液[c(CH₃COONH₄)=1mol/L,pH7.0]称取乙酸铵(CH₃COONH₄)77.09g溶于950 mL水中,用(1+1)氨水溶液和稀乙酸调节至pH7.0,加水稀释到1L,摇匀。 2.2 (1+1)氨水溶液 2.3 (1+1)盐酸溶液 2.4 氯化锶溶液[ρ(SrCl₂  6H₂O)=30 g/L]       称取氯化锶(SrCl₂·6H₂O)30g溶于水,用水稀释到1L,摇匀。2.5 pH10缓冲溶液      称取67.5g氯化铵溶于无二氧化碳水中,加入新开瓶的570mL浓氨水(ρ=0.090 g/mL),用水稀释至1L,贮存于塑料瓶中,并注意防止吸收空气中的二氧化碳。2.6钙标准贮备溶液[ρ(Ca)=1g/L]     称取2.4972g经110℃烘4h的碳酸钙(CaCO₃,基准试剂)于250 mL高型烧杯中,加少许水,盖上表面皿,小心从杯嘴处加入100 mL(1+1)盐酸溶液溶解,待反应完全后,用水洗净表面皿,小心煮 沸赶去二氧化碳,无损将溶液移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2.7钙标准溶液[ρ(Ca)=100 mg/L]     吸取10.00mL钙标准贮备溶液于100 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液含钙(Ca)100 mg/L。2.8镁标准贮备溶液[ρ(Mg)=0.5g/L]     称取0.5000g金属镁(光谱纯)于250mL高型烧杯中,盖上表面皿,小心从杯嘴处加入100 mL(1+1)盐酸溶液溶解,用水洗净表面皿,无损将溶液移入1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 2.9镁标准溶液[p(Mg)=50 mg/L] ...
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发布时间: 2024 - 07 - 25
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一、木质素酚实验流程:→氧化:CuO+Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O+2 M NaOH高温氧化。收集上清液→提取:纯水洗渣两次,合并上清液,调PH→衍生:吡啶+BSTFA衍生→上机:(GS-MS)图谱展示:二、角质、软木质实验流程:→水解:称取约1.0~2.0g的土样于四氟乙烯反应釜中,1mol/L甲醇化氢氧化钠3mL,沸水浴3h。→净化:a.酸化:待水解液冷却至室温后,用10ml甲醇:二氯甲烷(1:1)混合液冲洗水解管,超声15min。取上清液用HCl酸化至ph b.萃取:收集有机相于5mL衍生瓶中,于38°C下轻轻氮吹至干。→衍生:向吹干的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。漩涡30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机:(GC-MS)图谱展示:三、脂类(游离态脂)实验流程:→萃取:称取约0.5~1.0g的土样于10mL离心管中,加入5mL丙酮:二氯甲烷(1:1)混合液超声萃取20min,离心收集上清液。重复两次合并上清液并氮气吹干,衍生后上机测试。→衍生:向吹干的样品和标准的衍生瓶中加入100uL吡啶和400uLBSTFA后盖紧。涡旋30s混匀,70°C反应3h,待冷却后上机。→上机(GC-MS)图谱展示:更多相关检测讯息so栢晖生物~
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发布时间: 2024 - 07 - 15
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土壤氨基糖实验流程如下:一、实验方法及原理氨基糖在吡啶-甲醇溶液中,以 4-二甲氨基吡啶为催化剂的条件下与盐酸羟胺和乙酸酐发生糖腈乙酰酯反应, 所得衍生物可利用气相色谱测定。二、实验步骤2.1主要实验仪器   GC(毛细管分流进样口, FID检测器)鼓风烘箱(涵盖105℃,可定时8h)涡旋混合仪(2850rpm)离心机(50mL,3650rpm)冷冻干燥机水浴锅(45℃、80℃)旋转蒸发仪(100mL,65℃)离心机(5mL,8000rpm)2.2 实验步骤1、水解:称取约0.5~1.0g的土样于水解管中,沿管壁加入5 mL 6 mol/L盐酸,用氮气置换水解管中空气2min后密封。在烘箱中105℃放置8h水解。2、净化:a) 除酸:待水解液冷却至室温后,加入200μgN-甲基氨基葡萄糖(1mg/mL水溶液,200μL)。涡旋仪震荡30s混匀。取部分水解液于5mL离心管中,于8000rpm离心1min。取上清液2.5mL于50mL离心管中用氮气于65℃吹干。用25mL纯水溶解吹干后的残渣。加0.4mol/LKOH和0.01mol/LHCL调节pH至6.6~6.8。b) 除盐:离心管以3000rpm离心5min,转移出上清液于100mL茄型瓶中,于65℃,25rpm旋转蒸发至干。再加入10mL无水甲醇分两次溶解瓶中残渣。后转移至另一50mL离心管。氮吹至5mL以下,涡旋溶解管壁有机物后,以4000rpm离心5min,除盐。再将上清液转移到5mL衍生瓶中并加入100μg戊五醇(1mg/mL水溶液,100μL),于40℃氮气吹干。3、标准样品制备:同时准备3个标准样品。另取衍生瓶中加入100μL混标(1mg/mL的氨基葡萄糖、氨基半乳糖、氨基甘露糖,0.5mg/mL胞壁酸),100μgN-甲基氨基葡萄糖(1mg/mL水溶液,100μL),100μg戊五醇(1mg/mL水溶液,100μL),轻轻摇匀后,与样品衍生瓶一起吹干。4、衍生:a) 向吹干的样品和标准样品的衍生瓶中加入300μL衍生试剂(称取盐酸羟胺320mg,4-二甲基氨基吡啶400mg,用吡啶:甲醇=4:1(v:v)溶液溶解稀释至10ml)后盖紧。涡旋30s混匀。b) 在80℃水浴35min,每5min震荡一次。冷却至室温后加入1mL醋酐,涡旋30s混匀后,在80℃水浴25min,每5min震荡一次。衍生管冷却至室温后加入1.5mL二氯甲烷,涡旋30s混匀。5、衍生物净化:a) 往衍生管中加入1mL1mol/LHCL(取6 mol/L盐酸约17mL,...
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